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Die COVID-19-Impfstellen in Publix, Orlando, ändern den Betrieb, da die Verwendung von J & J unterbrochen wird

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ORLANDO, Fla. – In ganz Zentralflorida bemühten sich Beamte der COVID-19-Impfstellen, die Operationen anzupassen, da die Gesundheitsbehörden des Bundes eine vorübergehende Pause bei der Anwendung der Johnson & Johnson-Formel forderten.

Der Umzug erfolgte, als sechs Frauen im Alter von 18 bis 48 Jahren nach Erhalt des Einzeldosis-J & J-Impfstoffs über potenziell gefährliche Blutgerinnsel berichteten. Eine Frau starb und eine zweite Frau in Nebraska wurde in einem kritischen Zustand ins Krankenhaus eingeliefert.

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In den USA wurden mehr als 6,8 Millionen Dosen des J & J-Impfstoffs verabreicht, die überwiegende Mehrheit ohne oder mit geringfügigen Nebenwirkungen.

Als der Stopp am Dienstag angeordnet wurde, stellte die FEMA-Impfstelle auf dem Westcampus des Valencia College schnell auf die Bereitstellung von nur zweiten Dosen Pfizer um. Die Website wurde Anfang dieses Monats nur für die ersten Dosen auf Johnson & Johnson umgestellt, um den Prozess zu rationalisieren und mehr Menschen schneller vollständig zu impfen.

Nory Terrizzi war am Dienstagmorgen auf dieser Website und erfuhr, dass keine Impfstoffe von Johnson & Johnson verfügbar waren.

Sie sagte, trotz der Ermittlungen der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten und der Untersuchung der Food and Drug Administration würde sie warten, bis die J & J-Formel wieder einsatzbereit sei.

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„Ja, ich würde es tun. Es ist mir egal. Ich bin gesund. Ich habe nicht einmal Angst vor dem COVID. Dies ist nur eine Verantwortung, um den Impfstoff zu erhalten “, sagte Terrizzi.

Der Gouverneur von Florida, Ron DeSantis, sagte, er erwarte weitere Einzelheiten der Bundesregierung zum weiteren Vorgehen, aber der Staat werde vorerst nur Moderna und Pfizer verwalten.

„Wir werden dieser Empfehlung folgen und überwachen, was sie vorerst tun, aber ich denke, dass das, was sie tun, aus Vorsicht geschieht. Ich denke nicht, dass sich Leute Sorgen machen sollten, die es bereits hatten und keine Auswirkungen hatten “, sagte DeSantis.

Er wirbt seit Monaten für die J & J-Formel und hat sie am Mittwoch selbst ohne Kameras erhalten.

Er sagte, er habe keine anderen Nebenwirkungen als Schmerzen an der Injektionsstelle erfahren und er hoffe, dass das Moratorium bald aufgehoben wird.

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„Ich möchte betonen, dass diese Ereignisse äußerst selten zu sein scheinen. Die Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen hat jedoch höchste Priorität “, sagte Janet Woodcock, amtierende Kommissarin der FDA, auf einer Pressekonferenz. “Wir erwarten, dass es für diese Pause eine Frage von Tagen sein wird.”

Das Florida Department of Emergency Management sagte, dass der Stopp Impfungen im Inland, eintägige mobile Impfkliniken und von der Bundesregierung unterstützte Standorte betrifft. Bevor die Pause veröffentlicht wurde, wurden am Dienstagmorgen in Orlando 195 J & J-Dosen verabreicht.

Für die Hunderte von Publix-Apothekenstandorten, die im ganzen Bundesstaat Impfungen durchführen, öffnet das Portal normalerweise jeden Mittwoch um 7 Uhr morgens, um samstags und sonntags Termine für die Johnson & Johnson-Formel zu vereinbaren.

Die Supermarktkette schrieb auf Twitter: “Wir haben unser Programm zur Verabreichung des Johnson & Johnson-Impfstoffs ausgesetzt.”

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Es ist unklar, ob das Portal stattdessen am Mittwoch für Moderna-Termine geöffnet wird.

Andere Gesundheitsbeamte in der Region Zentralflorida reagierten ebenfalls auf die Nachrichten vom Dienstag. Unten sind ihre unbearbeiteten Antworten:

Publix

„Nach den Anweisungen der US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC) und der Food and Drug Administration (FDA) setzt Publix die Verabreichung des Impfstoffs COVID-19 von Johnson & Johnson an allen Apothekenstandorten aus. Kunden können unter publix.com/covidvaccine einen Termin für den Moderna COVID-19-Impfstoff vereinbaren, sofern dieser derzeit in ihrem Bundesstaat verfügbar ist. Die CDC und die FDA haben eine gemeinsame Medienerklärung mit zusätzlichen Informationen zum COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson veröffentlicht. Laut CDC und FDA sollten Personen, die den COVID-19-Impfstoff von Johnson & Johnson erhalten haben, sich an ihren Arzt wenden, wenn sie innerhalb von drei Wochen starke Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Beinschmerzen oder Atemnot entwickeln nach der Impfung. “

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Gesundheitsministerium von Florida in Brevard County

“Wir hatten für diese Woche keine J & J-Impfveranstaltungen geplant.”

Gesundheitsministerium von Florida im Lake County

„Die Standorte in Lake County verwenden den Pfizer-Impfstoff, der von diesem Laderaum nicht betroffen ist. Wir haben angefangen, Johnson und Johnson / Janssen an unserem Standort in Clermont nur auf Anfrage anzubieten, aber in diesem Moment wurde dies auf Eis gelegt. Termine sind weiterhin unter myvaccine.fl.gov oder telefonisch unter 866-201-6909 verfügbar.

“Wir bitten die Bewohner, sich bei Fragen oder Bedenken an ihren Arzt zu wenden.”

Florida Gesundheitsministerium in Marion County

„Das Gesundheitsministerium von Florida in Marion County hatte für diese Woche eine eigenständige Impfveranstaltung eingerichtet, die den Johnson & Johnson-Impfstoff verabreichen sollte. Wir werden jetzt stattdessen den Pfizer-Impfstoff für diese Veranstaltung weiterentwickeln. Keiner unserer Standorte im Gesundheitsamt verwendete routinemäßig den Johnson & Johnson-Impfstoff. “

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Florida Gesundheitsministerium in Osceola County

„Das Gesundheitsministerium von Florida im Landkreis Osceola stellt den Pfizer-Impfstoff an unserer Hauptimpfstelle in der Kirche Centro Cristiano Dios de Pactos in Kissimmee zur Verfügung, wo wir täglich zwischen 900 und 1.000 Personen regelmäßig geimpft haben. Eine begrenzte Menge an Johnson- und Johnson-Impfstoffen wurde den Bewohnern im Rahmen eines Homebound-Programms zur Verfügung gestellt. Dieses Programm wurde jedoch auf den Pfizer-Impfstoff umgestellt, ohne dass die angebotenen Homebound-Dienste unterbrochen wurden. “

Florida Gesundheitsministerium in Seminole County

„Keiner unserer Standorte in der kommenden Woche, weder fest noch mobil, sollte den J & J-Impfstoff geben. Vor kurzem haben wir ungefähr 500 J & J erhalten, aber diese wurden nur für Besuche in der Heimat verwendet. Die Verwendung von J & J wurde ausgesetzt. Personen mit schweren Symptomen werden immer gebeten, diese zu melden. Derzeit gibt es keine Pläne, sich individuell zu melden, aber wir warten auf die Nachricht des Staates, dass die Nachrichten aktualisiert werden. “

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Winn-Dixie

„Southeastern Grocers setzt sich für die sichere und gerechte Verteilung des COVID-19-Impfstoffs an unsere Kunden und Gemeinden im gesamten Südosten ein. In Übereinstimmung mit den CDC- und FDA-Richtlinien hat Southeastern Grocers die Verabreichung der Janssen-Einzeldosis-Impfstoffe in allen Apothekenstandorten von Fresco y Más, Harveys Supermarket und Winn-Dixie sowie in externen Kliniken sofort ausgesetzt.

„Kunden, die bereits Termine für den Janssen-Impfstoff bestätigt haben, erhalten eine SMS, in der sie über die Absage ihres Termins informiert werden. Sie können über unser Online-Planungstool einen neuen Termin für den Erhalt eines Moderna- oder Pfizer-Impfstoffs festlegen. Wir arbeiten fleißig daran, die Verfügbarkeit unserer Termine für die Impfstoffe Moderna und Pfizer in Echtzeit auf dem neuesten Stand zu halten, während wir weiterhin die Gesundheit und das Wohlbefinden unserer Gemeinden schützen.

„Dies ist eine fließende Situation und wir werden unsere Gemeinden auf dem Laufenden halten, wenn die CDC und die FDA weitere Aktualisierungen, Leitlinien und Empfehlungen weiterleiten. Wir bitten unsere Kunden, geduldig zu sein, während wir uns an diese sich entwickelnden Umstände anpassen. “

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Stellvertretender FEMA-Administrator Bob Fenton

„Die FEMA setzt sich dafür ein, das Ziel des Präsidenten zu unterstützen, sicherzustellen, dass jeder, der geimpft werden möchte, dies tun kann. In Übereinstimmung mit der Empfehlung der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten sowie der Empfehlung der Food and Drug Administration, die Verwendung des Johnson & Johnson-Impfstoffs zu unterbrechen, wird die FEMA die Verabreichung dieses Impfstoffs ab sofort in unseren Pilot-Impfkliniken der Gemeinschaft sowie über unsere mobilen Impfstoffeinheiten einstellen . Wir arbeiten mit unseren staatlichen Partnern zusammen, um den Weg nach vorne zu bestimmen und alternative Impfoptionen für diese Standorte zu finden. “

Walgreens

„Nach der heutigen Empfehlung der FDA und der CDC, die Verwendung des J & J-Impfstoffs aus Vorsicht zu unterbrechen, setzen wir die Verabreichung des J & J-Impfstoffs in unseren Filialen und externen Kliniken sofort aus und warten auf weitere Hinweise. Wir wenden uns an Patienten mit geplanten Terminen und verschieben die Impfungen anderer Hersteller, sofern die Versorgung dies zulässt.

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“Wir werden weiterhin eng mit der FDA und der CDC zusammenarbeiten. Wie immer hat die Gesundheit und Sicherheit unserer Patienten und Kunden höchste Priorität.”

Walmart

„Wie von CDC und FDA empfohlen, haben wir die Verabreichung des J & J-Impfstoffs sofort unterbrochen, bis die Bundesregierung eine gründliche Überprüfung abgeschlossen hat. Wenn jemand einen Termin hat und wir einen anderen Impfstoff haben, erhält er den verfügbaren. Wenn nicht, werden wir ihren Termin absagen und für einen späteren Zeitpunkt umbuchen, sobald die Lieferung dies zulässt. “

Florida Department of Emergency Management

„Am frühen Dienstagmorgen gaben die FDA und die CDC eine gemeinsame Erklärung zur Verwendung des Einzeldosis-Impfstoffs von Johnson und Johnson ab. In den Leitlinien heißt es, dass die Verwendung des Impfstoffs von Johnson und Johnson vorübergehend unterbrochen werden sollte, bis die CDC und die FDA ihre Untersuchungen abschließen können.

„Der Staat folgt den Anweisungen der FDA und der CDC. Aus Vorsicht hat der Staat die Verwendung des Impfstoffs von Johnson und Johnson durch staatliche Impfbemühungen vorübergehend eingestellt.

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„Der Staat wird zusätzliche Anweisungen von CDC und FDA abwarten, bevor er den Betrieb mit dem Johnson & Johnson-Impfstoff wieder aufnimmt.

„Zu diesem Zeitpunkt waren die folgenden staatlichen Operationen betroffen:

  • Von der Bundesregierung unterstützte Impfstellen,

  • Mobile eintägige Impfkliniken und

  • Homebound-Impfungen.

„Der Staat überprüft derzeit die Impfstoffversorgung, um festzustellen, wie diese Operationen durch Zuweisungen von Pfizer oder Moderna ergänzt werden können.

„Die von der Bundesregierung unterstützten Impfstellen werden weiterhin zweite Dosen des Pfizer-Impfstoffs anbieten. Der Staat hat alle 14 mobilen eintägigen Impfkliniken für diesen Tag abgesagt. Diese Ereignisse werden verschoben, sobald der Impfstoff verfügbar ist oder wenn die FDA neue Leitlinien herausgibt.

„Bevor der Staat alle Operationen von Johnson und Johnson vorübergehend unterbrach, wurden am Dienstag, dem 13. April, die folgenden J & J-Dosen an den von der Bundesregierung unterstützten Impfstellen verabreicht:

  • Jacksonville – 8

  • Orlando – 195

  • Tampa – 70

  • Miami – 134

„Da der Staat auf weitere Leitlinien wartet, werden alle für staatliche Impfmaßnahmen zugewiesenen Impfstoffe von Johnson und Johnson zum nächstgelegenen Gesundheitsamt des Landkreises zurücktransportiert und bis auf weiteres gelagert.

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„Der Staat bietet die Impfstoffe mit zwei Dosen Pfizer und Moderna weiterhin an anderen staatlich unterstützten Impfstellen an. Einzelpersonen werden aufgefordert, eine staatlich unterstützte Impfstelle zu besuchen, um einen Impfstoff zu erhalten. Eine Liste der staatlich unterstützten Impfstellen und der Art des angebotenen Impfstoffs finden Sie unter FloridaDisaster.org/Vaccine.

„Derzeit koordiniert der Staat weiterhin mit den Gesundheitsämtern des Landkreises, den lokalen Regierungen und den Gesundheitsdienstleistern, um zusätzliche Leitlinien bereitzustellen, wie sie von der CDC und der FDA erhalten werden. Zusätzliche Updates werden veröffentlicht, sobald Informationen verfügbar sind.

„Der Staat ermutigt auch alle Personen, die den Johnson & Johnson-Impfstoff erhalten haben und innerhalb von drei Wochen nach der Impfung Nebenwirkungen wie starke Kopfschmerzen, Bauchschmerzen, Beinschmerzen oder Atemnot entwickeln, sich an ihren Arzt zu wenden. Gesundheitsdienstleister werden aufgefordert, weiterhin alle Nebenwirkungen an das Vaccine Adverse Event Reporting System unter https://vaers.hhs.gov/reportevent.html zu melden. “

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Weitere Antworten werden hinzugefügt, sobald sie eingehen.

Die Associated Press hat zu diesem Bericht beigetragen.

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Janet Smith